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    藥明康德披露三季度業(yè)績報告,實現穩(wěn)健增長

    作者:網絡 時間:2024-12-18 19:07 點擊:
    導讀:2024年10月28日,藥明康德披露前三季度業(yè)績報告,營收、訂單等重要“指標”增長普遍,傳遞出醫(yī)藥行業(yè)復蘇的積極信號。數據顯示,2024年第三季度,藥明康德營收

    2024年10月28日,藥明康德披露前三季度業(yè)績報告,營收、訂單等重要“指標”增長普遍,傳遞出醫(yī)藥行業(yè)復蘇的積極信號。數據顯示,2024年第三季度,藥明康德營收重回百億規(guī)模至104.61億元,剔除特定商業(yè)化項目同比增長14.6%,其中化學業(yè)務的單季度收入78.8億元,剔除新冠商業(yè)化項目后同比增長26.4%。

    更值得關注的是,藥明康德在手訂單量增速尤其驚人,這意味著在未來很長一段時間里,其增速還將持續(xù)兌現。

    那么,藥明康德是如何實現在不穩(wěn)定的外部環(huán)境下實現業(yè)績穩(wěn)健增長的呢?

    根據藥明康德今年在投資者開放日活動上引用的多組數據,2023年全球生物技術融資已經恢復到新冠疫情前水平,2024年上半年更是持續(xù)回暖,同比增長63%,達到了近3年來的高值。

    融資之外,通過藥物授權和并購等方式,大型公司也在積極尋求來自小型公司的機會,擴充自身管線。

    今年上半年,全球發(fā)生了多筆重大藥物授權交易,包括賽諾菲與Novavax達成的5億美元首付款疫苗合作、諾華與PeptiDream簽訂的1.8億美元首付款多肽藥物交易,等等。而在企業(yè)并購方面,Vertex以49億美元收購了Alpine Immune Sciences,吉利德科學也斥資43億美元收購了CymaBay Therapeutics,這些雙贏交易都促進了創(chuàng)新藥物研發(fā)和商業(yè)化的活力。

    深挖趨勢可以發(fā)現,這些重磅合作均來自于創(chuàng)新分子。

    全球知名的CPHI(世界原料藥博覽會)近期發(fā)布了一項針對280名產業(yè)高管的調查,其中提到,2024年全球在研分子數約2.3萬個,2014-2024期間,全球研發(fā)管線以每年約1000個的速度穩(wěn)定增長,復合年增長率(CAGR)達7%。而43%的受訪高管認為,在生物制劑之外,TIDES(主要以多肽及寡核苷酸為代表)是五年內最具潛力的新分子類型——2023年,美國FDA批準了7款TIDES療法,創(chuàng)下過去5年新高。

    藥企的創(chuàng)新驅動也讓合作研發(fā)服務持續(xù)深入發(fā)展——過去十年里,以研發(fā)支出分布來看,外部服務平臺的滲透率已逐漸增長至近50%,且這一數字預計將在2033年達到約2/3。

    在前沿的新分子領域,如TIDES領域,這一趨勢更加不可忽視。CPHI分析師指出,隨著此類療法研發(fā)的持續(xù)升溫,藥企及患者需求不斷增長,長期來看,CXO在API制造方面的需求體量有巨大想象空間,有膽量、且有能力建設產能的CXO更有可能迎來積極的回報。

    藥明康德的財報已經充分印證了上述CPHI分析師的判斷。立足同樣的行業(yè)周期,當許多公司才剛剛走出“后疫情時代”的疲軟,藥明康德已經憑借領先的新分子能力規(guī)模建設,持續(xù)兌現高“回報”。

    從三季報看,藥明康德TIDES業(yè)務高速增長,前三季度同比增長71.0%,預計全球收入增長將超過60%。事實上,自2022年起,藥明康德的TIDES業(yè)務已經連續(xù)三年收入同比增長超過60%。

    更值得關注的是“代表未來”的在手訂單數。三季報顯示,截至2024年9月底,藥明康德在手訂單438.2億元,同比增長35.2%,其中TIDES的在手訂單更是同比增長196%,TIDES D&M(新藥開發(fā)與生產)服務的客戶數同比增長20%,服務分子數量同比提升22%。

    這意味著,盡管面臨來自美國方面的不確定性,全球藥企仍在不斷地向藥明康德“下訂單”。

    之所以能夠贏得大量客戶,與這家公司的TIDES能力規(guī)模建設分不開。今年年初,藥明康德宣布位于常州與泰興的兩個基地的多肽生產車間正式投產,多肽固相合成釜總體積提升至32000升,僅12個月內就提升了20000升,至今年年底,預計還將提升至41000升。此外,在寡核苷酸方面,藥明康德也已經布局了20多條產線,無論是布局開始的時間、投產的速度,還是已建成的新分子產能,都在全球范圍內領先。

    這一提前布局并不是“偶然”。藥明康德一直在強調自身采用的是獨特的一體化CRDMO業(yè)務模式,所謂CRDMO,看起來只比傳統(tǒng)CDMO多了個R(新藥發(fā)現和研究),但這讓這家公司有機會進入產業(yè)的最上游,感知最前沿的創(chuàng)新需求。

    藥明康德在今年的投資者日開放日活動上介紹,正是由于“R”端在多年前就捕捉到了TIDES類藥物的創(chuàng)新“風口”,公司從2011年就建立了多肽研究和測試能力;而通過對R、D、M環(huán)節(jié)的一體化整合,R端引入的項目在D端和M端能夠高效推進,由此,前沿的創(chuàng)新需求可以被“后端”業(yè)務盡早察覺。

    更值得關注的是,藥明康德的“R”端引流仍在增長。根據三季報數字,CRDMO漏斗的最前端,即“R”端,藥明康德在過去十二個月里為客戶成功合成并交付超過45萬個新化合物,同比增長7%。

    全球來看,R端的研發(fā)投入相較后端稍顯乏力,原因是早期研究投入大,但成功率低,相較于后期投入存在更大的不確定性。而藥明康德正以其CRDMO模式網羅“確定性”,其逆勢增長的R端新化合物中或許已經隱藏著下一個“風口”,這些療法不僅有引領技術創(chuàng)新的潛力,更重要的是能夠為有需求的患者帶去希望。

    沒有一家企業(yè)可以在發(fā)展進程中一帆風順,但藥明康德無懼周期波動,堅定長期戰(zhàn)略,以前瞻性的眼光洞見趨勢,并在挑戰(zhàn)中積極調整舉措,最終以強大的適應力和韌性保持長期穩(wěn)健的發(fā)展。



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